Priljubljene Objave O Zdravju

none - 2019

Kaj pričakovati od življenja s sistemskim lupusom

Spoštujemo vašo zasebnost.

Sistemski lupus (imenovan tudi sistemski eritematozni lupus ali SLE) je "multisistem " bolezen. To pomeni, da lahko povzroči simptome v številnih delih telesa - sklepih, ledvicah, koži, krvnih žilah in oblogah okoli srca in pljuč. Več kot 16.000 Američanov vsako leto razvije sistemski lupus; 90 odstotkov žensk, od katerih je večina diagnosticiranih med 15 in 45 let.

Če imate sistemski lupus, lahko imate obdobja, ko je vaš lupus tih in obdobja, ko je vaš lupus aktiven. Aktivna obdobja sistemskega lupusa imenujemo rakave.

Življenje s sistemskim lupusom

Kathleen LaPlant je bila učiteljica vrtca v Cape Cod, Mass., Ko se je ves čas počutila utrujena. "Leta sem šel k zdravnikom, ki so jim povedali, da sem bil tako utrujen in da sem bil okrog celega telesa. Na nogah, izpuščajih in vročicah bi se mi otekel in simptomi bi prišli in odšli. Ko sem končno dobil diagnozo sistemskega lupusa, sem bil dejansko razbremenil, "pravi LaPlant. "Moji zdravniki so začeli misliti, da sem psihopat."

Ker lupus ima lahko tako različne simptome, ki pridejo in gredo skozi čas, je težko doseči diagnozo. Povprečna oseba s sistemskim lupusom je pred štirimi leti videla tri različna zdravnika, preden je pravilno diagnosticirala stanje.

Dnevne simptome sistemskih lupusov in lupusov flarov

"Iz dneva v dan doživim utrujenost. od sonca in dobim veliko spanca, ki mi je všeč. Ena najtežjih stvari je, da v večini pogledov lepo izgledaš, da se ljudje ne zavedaš, kako bolna si, "pravi LaPlant.

Dejansko ljudje z lupusom ves čas se ukvarjajo z "sistemskimi simptomi" lupusa. To so splošni, pogosti simptomi lupusa, ki vključujejo utrujenost, bolečine v sklepih in bolečine v mišicah. Vnetje sistemskega lupusa lahko povzroči izčrpanost, zvišano telesno temperaturo, hujšanje in simptome notranjega vplivanja organov. LaPlant se je skozi leta naučila, da posluša njeno telo in pravi, da zdaj lahko čuti, kdaj pride do vnetja. V teh časih poskuša upočasniti in osvoboditi stresa, tako da igra klavir in vodi dnevnik. V nekaterih primerih je treba lupusne megle zdraviti medicinsko.

Zdravljenje z lupusom

Študije so pokazale, da lahko zdravilo Plquenil (hidroksikloroklin) prepreči zvišanje lupusov, in mnogi ljudje s sistemskim lupusom, vključno z zdravilom LaPlant, vsak dan dajo Plquenil. "Ker je moj revmatolog dala na Plquenil dvakrat na dan, sem delal veliko bolje. Ko imam občutno bolečino, grem na steroide za nekaj časa," pravi. Steroidi, kot je prednizon, so skupina zdravil, ki zmanjšujejo vnetje.

Čeprav zdravila za sistemski lupus ni zdraviti, zdravila pomagajo. Strokovnjaki ocenjujejo, da brez zdravljenja z zdravilom Prednisone naj bi v štirih letih umrla polovica vseh bolnikov z lupusom. Danes je 5-letna stopnja preživetja več kot 90 odstotkov. Poleg tega je sistemski lupus aktivno področje znanstvenih raziskav in obstaja upanje za zdravljenje v prihodnosti.

Obvladovanje čustev s sistemskim lupusom

Obravnavanje katere koli kronične in nepredvidljive bolezni je lahko fizično, družbeno in čustveno odtekanje. Ljudje s sistemskim lupusom lahko doživijo tudi nihanje razpoloženja, utrujenost in zmedenost zaradi bolezni ali zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje. Depresija je pogosta težava.

"Moja narava je optimistična, vendar sem imela obdobja žalosti, ki jih je težko izhajati. Sem bolj čustvena kot včasih. Naučil sem se uporabiti podporni sistem prijatelje in družino in sem se naučil, da moram biti zagovornik zase. Bolj ko sem se naučil o svoji bolezni, bolje sem se lahko soočil z njo, «pravi LaPlant.

Vedeti morate, da ljudje živijo bolje in dlje s sistemskim lupusom kot kdajkoli prej. Študije kažejo, da ljudje, ki se več naučijo o svoji bolezni in se vključijo v lastno oskrbo, na splošno bolje upravljajo s sistemskim lupusom. LaPlant pravi, da je učenje o vaših omejitvah pomemben prvi korak. "To ni vedno lahko, vendar je mogoče storiti. Ljudje lahko še vedno živijo polno življenje z lupusom," pravi. Zadnja sprememba: 4/6/2009

Objavi Svoj Komentar